子供がどのように発達するかを決めるのは何ですか？ 子供が最終的になることに貢献するあらゆる影響を説明することは不可能ですが、研究者ができることは最も明白な要因のいくつかを見ることです。 これには、遺伝学、育児、 経験 、友人、家族、教育、人間関係などが含まれます。 これらの要因が果たす役割を理解することによって、研究者はその影響がどのように開発に寄与するかをより明確に特定することができます。
これらの影響をビルディングブロックと考えてください。 ほとんどの人は同じ基本ビルディングブロックを持つ傾向がありますが、これらのコンポーネントを無限に組み合わせることができます。 あなた自身の全体的な人格を考慮してください。 今日のあなたの人のどれがあなたの遺伝的背景によって形作られていますか、あなたの生涯経験の結果はどれくらいですか？
この質問は、何百年もの間、哲学者、心理学者、教育者を困惑させており、しばしば自然対育成論争と呼ばれています。 私たちは自然（遺伝的背景）または育成（私たちの環境）の結果ですか？ 今日、ほとんどの研究者は、児童育成は自然と育成の複雑な相互作用を伴うことに同意しています。 開発のいくつかの側面は生物学によって強く影響を受けるかもしれないが、環境への影響もまた重要な役割を果たすかもしれない。 例えば、思春期の発症時期は主に遺伝の結果であるが、栄養などの環境要因も影響を及ぼし得る。
最も初期の瞬間から、遺伝と環境との相互作用は、誰が子供であり、誰が彼らになるかを形作る働きをします。 子供が親から受け継いだ遺伝的な指示は、開発のためのロードマップを立てるかもしれないが、環境はこれらの方向がどのように表現されるか、形づくられるか、または沈黙するかに影響を与えることができる。
自然と育成の複雑な相互作用は、特定の瞬間や特定の時期に起こるだけではありません。 それは永続的で生涯です。
この記事では、生物学的影響がどのように子供の発達を形作るのに役立つかを詳しく見ていきます。 私たちは、私たちの経験がどのように遺伝学と相互作用し、 児童心理学と発達に影響を与える可能性がある遺伝的障害のいくつかについて学ぶことについてもっと学びます。
最も早い発展期
その最初の段階で、雄性生殖細胞または精子が女性の生殖細胞または卵子の保護外膜に浸透すると、幼児の発生が始まる。 精子と卵子には、それぞれ人間の生活の青写真として機能する染色体が含まれています。 これらの染色体に含まれる遺伝子は、すべての人生を構成する遺伝コードや説明書を含むDNA（デオキシリボ核酸）として知られている化学構造で構成されています。 精子と卵子を除いて、体内のすべての細胞には46の染色体が含まれています。 あなたが推測するように、精子と卵子には23種類の染色体しか含まれていません。 これにより、2つの細胞が会合する際に、結果として生じる新しい生物が正しい46の染色体を有することが保証される。
環境が遺伝子発現にどのような影響を及ぼしますか？
それで、両方の親から受け継がれた遺伝子命令が、子供がどのように発達するか、そして彼らが持つ特性にどの程度正確に影響しますか？
これを完全に理解するためには、子供の遺伝的遺伝とそれらの遺伝子の実際の発現を最初に区別することが重要です。 遺伝子型は、ある人が遺伝したすべての遺伝子を指す。 表現型は、これらの遺伝子が実際にどのように発現されるかである。 表現型は、高さや色、目のような身体的特徴、内気や外転などの非身体的特徴を含むことができる。
あなたの遺伝子型は、子どもの成長の青写真を表しているかもしれませんが、これらの構成要素がどのように組み合わされるかによって、これらの遺伝子がどのように発現されるかが決まります。 家を建てるのと同じように考えてください。
同じ青写真では、さまざまな家庭が非常によく似ていますが、建設中に使用された材料と色の選択に基づいて重要な違いがあります。
どのような要素が遺伝子がどのように表現されるかに影響を及ぼしますか？
遺伝子が発現されるか否かは、遺伝子と他の遺伝子との相互作用および遺伝子型と環境との間の連続的な相互作用という2つの異なることに依存する。
- 遺伝的相互作用：遺伝子には相反する情報が含まれることがあり、ほとんどの場合、遺伝子が優位に立つための戦いに勝つことがあります。 いくつかの遺伝子は相加的に作用する。 例えば、子供が1つの背の高い親と短い1つの親を有する場合、子供は平均的な高さの差を分割することになるかもしれない。 他の場合には、いくつかの遺伝子が優性劣性パターンに従う。 目の色は、仕事中の優性劣性遺伝子の一例です。 茶色の目の遺伝子が支配的であり、青い目の遺伝子が劣性である。 一方の親が支配的な茶色の眼の遺伝子を受け継ぎ、他方の親が劣性の青い目の遺伝子を降下させると、支配的な遺伝子が獲得され、その子は茶色の目を帯びる。
- 遺伝子 - 環境相互作用：子どもが胎内および生涯を通じて曝露される環境は、遺伝子がどのように発現されるかにも影響します。 例えば、子宮内での有害な薬物への暴露は、後の児童発達に劇的な影響を与える可能性がある。 高さは環境要因の影響を受ける遺伝形質の良い例です。 子供の遺伝コードは身長の指示を与えることがありますが、子供の栄養不良や慢性疾患の場合は、この高さの発現を抑制することがあります。
遺伝的異常
遺伝的命令は間違いではなく、時には外れてしまうことがあります。 ときには精子や卵子が形成されると、染色体の数が不均等に分裂し、正常な23個の染色体より多かれ少なかれになることがあります。 これらの異常細胞のうちの1つが正常細胞と結合すると、結果として生じる接合体は、不均一な数の染色体を有するであろう。 研究者らは、形成するすべての接合子の半分以上が23個以上の染色体を有すると示唆しているが、これらのほとんどは自発的に中止され、満期産児になることはない。
いくつかのケースでは、赤ちゃんは異常な数の染色体で生まれています。 いずれの場合においても、その結果は、一連の識別特性を有する何らかのタイプの症候群である。
性染色体の異常
男児と女児の大多数の新生児には少なくとも1つのX染色体がある。 場合によっては、500人の出生毎に約1人の子供が、X染色体が欠けているか、または追加の性染色体のいずれかで生まれている。 クラインフェルター症候群、脆弱X症候群およびターナー症候群はすべて、性染色体を含む異常の例である。
クラインフェルター症候群は、余分なX染色体によって引き起こされ、二次的な性格および学習障害の発症がないことを特徴とする。
脆弱なX症候群は、X染色体の一部が他の染色体に結合しているときに、それが破裂する危険があるような細い分子の分子によって引き起こされる。 男性と女性の両方に影響する可能性がありますが、影響はさまざまです。 脆弱なXを有する者は、何らかの兆候があればほとんど見せないが、他の者は軽度から重度の精神遅滞を生じる。
ターナー症候群は、性染色体（X染色体）が1つだけ存在する場合に発生します。 それは女性だけに影響を及ぼし、身長の低さ、網状の首の痛み、二次的な性行為の欠如を招く可能性があります。 ターナー症候群に関連する心理的障害には、学習障害および表情を通じて伝達される感情の認識が困難であることが含まれる。
ダウン症
最も一般的なタイプの染色体障害は、トリソミー21またはダウン症候群として知られている。 この場合、子供は正常な2つの染色体の代わりに21の染色体の部位に3つの染色体を有する。 ダウン症候群は、丸い顔、斜めの目および太い舌を含む顔の特徴によって特徴付けられる。 ダウン症候群の人は、心不全や聴力障害などの他の身体的な問題に直面することもあります。 ほぼすべてのダウン症候群の人は、何らかのタイプの知的障害を経験するが、正確な重症度は劇的に変わる可能性がある。
最終的な考え
明らかに、遺伝学は子供がどのように発達するかに大きな影響を与えます。 しかし、遺伝学は子供の人生を構成する複雑なパズルの1つに過ぎないことを覚えておくことは重要です。 育児 、文化、教育、社会的関係などの環境変数も重要な役割を果たします。
参考文献
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