パキシル情報、投薬量、副作用

パキシル(パロキセチン)は、1992年にグラクソ・スミスクラインによって導入されたSSRI抗うつ薬です。 パキシルは、米国におけるパニック障害の治療のための最初の正式に認可されたSSRIであった 。 パキシルは、パロキセチン(パロキセチン)の一般的な同等品で入手可能であり、以下の治療に適応される:

投与量情報

Paxilおよびその一般的な同等物であるパロキセチンは、10,20,30および40mgのスコアリング錠で製造されている。 液体経口溶液でも入手できます。 あなたの症状が改善されない場合、あなたの医師は低用量で治療を開始する可能性があります。 低用量で開始すると、身体に薬に適応する時間が与えられるため、これらの副作用のいくつかを最小限に抑えることができます。 パキシル(パロキセチン)は、通常、毎日1回服用し、食べ物の有無にかかわらず服用することがあります。

パキシルCRは、一日中体内で処理する単回投与を行う制御放出式です。 パキシルCRは、12.5,25、および37.5mgの錠剤で製造されている。

副作用

パキシル療法に関連する一般的な副作用のいくつかには、

一部の人々は、しばらくの間、薬物療法を受けているこれらの副作用のいくつかの減少を経験する。 彼らが煩わしさを感じる場合は、医師に相談してください。

次のような一般的でない副作用がある場合は、すぐに医師に相談してください。

次の稀で重大な副作用のいずれかが発生した場合は、緊急の治療を受けるべきです。

これらは、パロキセチンで経験する唯一の副作用ではありません。 厄介な副作用は、医師または他の医療従事者に報告する必要があります。

パキシルが働くまでの期間

一部の人々は、パロキセチンの開始から1〜2週間以内に症状の改善を経験する。 しかしながら、完全な治療効果は、約8週間達成されないことがある。

パキシルは習慣性ですか?

パキシルは中毒性または習慣形成性であるとは考えられていない。

あなたが線量を逃した場合

あなたの次の用量を服用する時間が近づいていない限り、覚えてすぐに逃した線量を取ってください。 逃した線量を補うために余分なパキシルを服用しないでください。

注意と禁忌

妊娠 。 最近の研究では、Paxilと先天性欠損、特に心不全の危険性が高まり、妊娠第1期に服用された場合にPaxilが関連しています。

これらの欠陥のいくつかは軽度であり、介入なしに解決されるが、いくつかは非常に深刻なことがある。 妊娠後期にSSRIに曝露すると、新生児に重度の肺障害である持続性肺高血圧のリスクが高まることも示唆されています。

授乳中の方や妊娠している方は、SSRI療法のリスクと利点について医師と話し合うのが最善です。

NSAIDまたはアスピリン 。 パキシルとNSAIDまたはアスピリンとの併用は、出血のリスクの増加と関連している可能性があります。

肝疾患 。 Paxilを服用する前に、肝機能が損なわれている場合は医師に相談してください。 あなたの状態によっては、Paxil療法中に医師が用量を調整して特定の検査を行う必要があるかもしれません。

アルコール 。 パキシルでアルコールを飲むのは避けてください。

このリストはすべてを網羅したものではありません。 他の薬物相互作用は避け、医師が考慮する必要のある医療上の問題を避けるべきである。 パロキセチンを始める前に、市販されている薬やサプリメントを含むすべての薬を医師に伝えてください。

セロトニン症候群

SSRI抗うつ薬は、 セロトニン症候群と呼ばれる潜在的に生命を脅かす状態を引き起こすリスクがあります。 この稀な状態は、通常、脳のセロトニンレベルに影響を及ぼす2つ以上の薬物の相互作用の結果である。 セントジョンズワートのような市販のサプリメントでさえ、SSRIと混合するとセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。

特に厄介な相互作用は、SSRIを「モノアミンオキシダーゼ阻害剤」(MAOIs)と呼ばれる抗うつ剤のクラスと混合することです。 MAOIを使用する前または後にPaxilを2週間避けることをお勧めします。

SSRI中止症候群

パキシルを止める前に、医師に相談してください。 一部の人々は、SSRI療法を減少または停止させると離脱様症状を報告している。 これらの症状は、突然の変化の後にセロトニンレベルを安定化させる脳の結果であると考えられている。

SSRI療法の中止中に起こる可能性のある症状には、

これらの症状はすべて危険であるとは信じられていませんが、かなり怒っている可能性があります。 SSRIを中止する場合、医師はこれらの離脱様症状を避けるために徐々に減量スケジュールを与えることがあります。

FDAブラックボックス警告

近年、 自殺思考の増加、特に青少年のSSRI治療との関連が注目され、論争の中心となっています。 米国食品医薬品局(FDA)は、事例研究やいくつかの研究で示唆された懸念に対応して、2007年に声明を発表した.FDAは、すべての抗うつ薬のメーカーが、自殺の危険性最初の治療中の18〜24歳の若年成人の思考と行動。

ソース:

>小児、青年、および成人の抗うつ薬の使用。 製品ラベルの改訂。 米国食品医薬品局(FDA)。 2007年5月2日。

> RxList。 ゾロフト。 2008年10月9日