家族の喫煙防止とたばこ規制法の理解
家族の喫煙防止法およびタバコ規制法（タバコ規制法）は、アメリカの歴史的尺度であり、世界の他の国の役割モデルとして役立っています。 バーバラ・オバマ大統領が2009年6月22日に法律に署名したこの法律が施行されるまで、たばこ会社は米国政府の監督下では完全に活動していませんでした。
それはもはや事実ではない。
今日、米国食品医薬品局（FDA）は、製品の製造、販売、および宣伝のすべての側面において米国のたばこ会社を監督しています。 FDAはタバコを完全に禁止することはできませんが、その関与は多くの点で国民を守る助けとなります。
FDAは現在、これらのたばこ製品に対する権限を有しています：
タバコ規制法の基盤となる5つの重要な要素があります。 それらは以下に詳述されている。
マーケティングと販売を未成年者に制限する
法律では、18歳未満の若者をタバコ製品や広告に暴露することから守るための次の条項があります。
- たばこメーカーは、スポーツ、娯楽、その他の社会的/文化的イベントを後援することはできません。
- たばこ製造業者は、無料のたばこ製品または非タバコ製品のブランド品を賞品として提供することはできません。
- タバコは大人専用の施設に入らない限り、自動販売機では販売できません。
- 未成年者への販売は認められていません。
- タバコは20本以下のタバコでは販売できません。 （少数のタバコを販売するか、または単一のものを子供をターゲットとするタクティックとする）
タバコ規制法は、必要に応じて公衆衛生を保護するために、米国食品医薬品局（Food and Drug Administration）に将来的にさらなる措置を講じる権限を与えている。
無煙たばこ製品健康警告ラベルが必要
タバコ使用の健康リスクが無煙タバコ製品（ 嗅ぎタバコ 、スヌース、チュウ、ディップ）を含むという意識を高めるため、タバコ規制法では、製造業者は以下の警告の1つを市販の無煙タバコ包装に掲示するよう要求しています。 メッセージは、パッケージの少なくとも30％をカバーする必要があります。
- 警告：この製品は口がんを引き起こす可能性があります。
- 警告：この製品は、歯肉の病気や歯の損失を引き起こす可能性があります。
- 警告：本製品はたばこの安全な代替品ではありません。
- 警告：無煙タバコは中毒性があります。
無煙たばこ製品は主に男性によって使用されています。 2014年の統計では、18歳以上の成人の場合、100人の男性のうち7人が無煙の製品を使用していたが、100人の女性が1人未満であった。 アメリカの大人の平均的な使用量は、100 *で3回です。
2015年の統計によると、高校生の6％（男性10％、女性1.8％）は、無煙たばこの現在のユーザーです。
*全体の平均には、男性、女性、非ヒスパニック系、黒人非ヒスパニック系、ヒスパニック系の割合が含まれます。
科学的根拠によって「修正されたリスク」の主張が支持されることを保証する
言い換えれば、タバコ会社が、例えば「 軽いタバコ」があなたの健康にとってより良いと主張したいと望むならば、FDAは科学的証拠でそれをバックアップすることを彼らに要求する。
たばこ会社が消費者のための喫煙関連健康疾患のリスクを軽減すると考えている新製品を開発した場合、修正されたリスクタバコ製品（MRTP）フォームをレビューのためにFDAに提出しなければなりません。
たばこ規制法で改正された連邦食品、薬物および化粧品（FD＆C）法の第911条によれば、FDAは、企業が、生産および市場に出すことを望んでいるMRTPが、人口全体（喫煙者と非喫煙者の両方）。
タバコ製品が生きていくまでの秩序が高すぎます。 しかし、FDAの承認がなければ、製品は少なくともMRTPとしてではなく、市場に出ることはありません。
安全なタバコ製品のようなものはありませんが、他のものよりも危険なものがあります。 MRTPプロセスは、過去に起こったように、タバコ企業による潜在的な誤解を招く主張から一般市民を保護しながら、リスクをより少ない方法で市場に提供する製品を可能にする。
現在まで、FDAはMRTPの販売を承認していないため、どのレベルのリスク削減が容認できるかはまだ明確ではない。
ところで、「光」という用語は、通常のタバコと同じくらい多くの危険な毒素を含んでいることが示されているため、タバコに関してはもはや許可されていません。
たばこ会社は、製品の成分リストを公開する必要があります
彼らは食材を共有するだけでなく、同社の製品群の下に作られた個々のたばこ製品の正確な量とレシピを報告しなければなりません。 また、レシピが変更された場合、製造元は変更の詳細を報告する必要があります。
市販のたばこに使用されている成分の中には、比較的良性であると思われるものもあり、食品中で使用されることがFDAによって認可されているものもありますが、加熱や焼却を意図したものではなく、それらのいくつかを有毒にしています。 それらはまた、互いに結合して、有害な新しい化合物を生み出す。
科学は、250種の有毒物質と70種の癌を引き起こす化合物を含むタバコの煙中の7000種の異なる化学物質を明らかにしました。 研究は続けられている。
州、地方、および部族機関を保護する
つまり、州や地方自治体は、タバコ税の引き上げ、禁煙法の制定、タバコ販売の禁止、州のスポンサーによる禁煙プログラムの提供など、地方レベルでタバコ規制を実施する能力をまだ持っているということです。
たばこ規制法の追加権限
- タバコ企業は毎年FDAに登録し、2年ごとにFDAに検査工場を開設しなければなりません。
- FDAは、メントールや通常のたばこのフレーバー以外のタバコの香味を禁止しています。
- FDAは、タバコ製品のニコチンおよび成分レベルを規制する権限を持っています。
- FDAは、たばこ会社に課せられた手数料により、たばこ製品の規制に資金を提供している。 料金は、米国の市場シェアによって決まります。
FDAがたばこ規制法の枠組みの中で果たすことができないこと
米国の人々の利益のためにたばこ製品を規制する権限をFDAに与える法律は、組織が行えないことにいくつかの制限を課している。
- FDAは、タバコ製品を購入するために医師の処方箋を入手するよう人々に要求することはできません。
- FDAはたばこ会社に、たばこ製品のニコチンレベルをゼロに減らすよう要求することはできません。
- FDAは、小売店の特定のカテゴリーで対面販売を禁止することはできません。
- FDAは特定の種類のタバコ製品を禁止することはできません。
タバコ規制法は、米国がどのように国と世界を席巻しているタバコの流行を管理しているかの重要な転換です。 進行中の作業ですが、タバコの巨人やたばこ関連の病気や死によってアメリカ人を守るためにこの法律がどのように機能するかについての重要なポイントは確かなスタートです。
からの言葉
禁煙の準備ができている喫煙者の場合は、これらの禁煙授業を出発点として使用してください。 あなたが禁煙で直面していることを知っているとき、禁煙は目指すところに到達します。
ソース：
疾病管理と予防センター。 米国での無煙たばこの使用。
米国食品医薬品局（FDA）。 たばこ規制法。
米国食品医薬品局（FDA）。 リスクの低いたばこ製品？ 科学がそう言っている場合のみ。
米国食品医薬品局（FDA）。 改変されたリスクタバコ製品。
米国食品医薬品局（FDA）。 FDAの新たばこ規則に関する事実。