ラミクタルが双極性障害のために処方される方法
あなたがこの投薬を処方している場合、それは混乱することができるラミクタール（ラモトリギン）の非常に多くの種類と用量があります。 あなたの医者があなたの投薬を処方し、適切な使用を指示する間、それは投薬についての製造業者の推奨について学ぶのに役立ちます。
双極性障害のためのラミクタル（ラモトリギン）
ラミクタール（ラモトリギン）は、 双極性障害を有する人のための気分安定剤として使用される。
てんかんなどの発作障害の治療にも使用される抗けいれん剤ですが、この記事では、双極性障害のために服用した場合の推奨用量のみをカバーしています。
この記事では、正しい投薬量を確実に受けるために知っておくべきことについて話します。 双極性障害のLamictalに関するいくつかのより一般的な副作用 についてのいくつかの基本的な情報 、 およびLamictal発疹の警告の説明を検討することもできます。
ラミクタルの形態
ブランドLamictalは4つの形式で提供されています：
- ラミクタル
- Lamictal ODT（口腔内崩壊錠）
- Lamictal CD（チュアブル/分散可能）
- Lamictal XR、（拡張放出） - Lamictal XRは双極性障害には使用されないので、この記事では扱いません
ラミクタール（ラモトリジン）の利用可能な強さ
ラミクタルの強みは次のとおりです。 自分の医師と協力して、どの服用量が最適かを把握する必要があります。
- ラミクタール錠：25,100,150および200mg
- Lamictal ODT錠剤：25,50,100および200mg
- Lamictal CD錠剤：2,5および25 mg
Lamictalを取る方法
Lamictalを服用するときは、医師が指示した指示に従うことが重要です。 一般的に、ラミクタルを取ることは以下の通りです：
- Lamictal錠剤 - 錠剤の形で他の薬と同じように服用してください。
- Lamictal ODT - 経口崩壊錠剤は舌の上に置き、口の周りを動かすべきである。 錠剤は急速に崩壊し、水の有無にかかわらず飲み込むことができ、食べ物の有無にかかわらず撮影することができる。
- Lamictal CD - 錠剤は、水または希釈フルーツジュース全体を飲み込んだり、噛んだり、または分散させることがあります。 錠剤が噛まれている場合は、飲み込むのを助けるために少量の水または希釈果汁を摂取してください。 Lamictal chewable分散錠剤を分散させるには、錠剤を少量の液体（茶さじ1杯、または薬物を覆うのに十分な量）に加えます。 およそ1分後、錠剤が完全に分散したら、溶液を渦巻き、すぐに全量を消費する。 分散した錠剤の部分量を投与する試みはなされてはならない 。
製造者の推奨するラミマル投与量
スターターキットは、LamictalとLamictal ODTの製造元から入手でき、次の投与量レベルに増加する時期についての指示とともに、医師が1つを提供する場合があります。 推奨用量は、あなたが特定の他の薬物を服用しているかしていないかによって異なります。 カッコ内に米国のブランド名で記載されているこれらの薬は、次のとおりです。
- バルプロ酸ナトリウムまたはバルプロ酸（Depakote、Depakeneなど）
- カルバマゼピン（テグレトール）
- フェニトイン（Dilantin）
- フェノバルビタール（ルミノール）
- プリミドン（マイソリン）
注：フェニトイン、フェノバルビタール、およびプリミドンは、双極性障害を治療するために使用されない抗発作薬である。
表に示されているように、ラミクタール療法を開始するときには、他のすべての薬物療法について医師に伝え、他の薬物療法の変更について医師に知らせることが不可欠です。
ラミクタール投与量表
患者にバルプロ酸を服用させる場合 | カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、プリミドン、またはバルプロ酸を服用していない患者 | カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタール、またはプリミドンを服用し、バルプロ酸を摂取していない患者の場合 | |
| 週1と2 | 1日おきに25mg | 毎日25mg | 毎日50mg |
| 第3および第4週 | 毎日25mg | 毎日50mg | 1日100mg、分割投与 |
| 第5週 | 毎日50mg | 毎日100mg | 毎日200mgを分割した用量で |
| 第6週 | 毎日100mg | 毎日200mg | 1日300mg、分割投与 |
| 第7週 | 毎日100mg | 毎日200mg | 毎日400mgまで、分割した用量で |
| 注：メーカーは、バルプロエートの使用を中止し、カルバマゼピン、フェニトイン、フェノバルビタールまたはプリミドンの使用を中止した場合は、ラミクタールを上げることを推奨しています。 投与量に関する医師の指示に常に従ってください。あなた自身で変更を加えないでください。 | |||
| 注意：エストロゲンを含有する経口避妊薬は、ラミクタルの効率に影響を及ぼし、投薬量調整を必要とする可能性があります。 エストロゲンを含む経口避妊薬を服用中、服用中、または中止する場合は、必ず医師にご相談ください。 | |||
妊娠中のラミタル投与
妊娠している人、妊娠している人、または近くにいる人にとっては、ラミクタルの投与に特別な注意が必要です。 研究では、妊娠中に血清と服用量の比が通常減少することが分かっています（換言すると、同じ効果を得るためには高用量が必要かもしれません）。 ある研究は、薬物の血漿中濃度が、送達後30％減少から640％増加する範囲にあることを見出した。 最も劇的な変化は、納品後約1.5週間であった。
>ソース
- Clark、C.、Klein、A.、Perel、J.、Helsel、J.、およびK. Wisner。 双極性障害を有する妊娠中の患者のためのラモトリジン投与。 アメリカ精神医学雑誌 。 2013. 170（11）：1240-7。
- > Glaxo Smith Kline GSKSource。 ラミクタル。 https://www.gsksource.com/llamictal
- （Schoretsanitis、G.、Haen、E.、Grunder、G.et al。 併用療法患者における気分安定剤とリスペリドンの薬物動態の薬物 - 薬物相互作用。 Journal of Clinical Psychopharmacology 。 2016. 36（6）：554-561。