障害摂食者のアドボカシーグループ
摂食障害のコミュニティに戻すことは、家族や患者にとっても非常に強力です。 多くの患者支持者は、彼らの擁護活動が自分の回復をさらに強化すると報告している。 ここでは、摂食障害に注意を喚起し、摂食障害の支援を提供する代表的な組織があります。 彼らはあなたの苦しみを行動に変え、他人を助けるためのさまざまな方法を提供します。
全国摂食障害協会
全米摂食障害協会（NEDA）は、摂食障害の分野における主要な非営利組織です。 NEDAは、2001年に食べる障害認識と予防（EDAP）とアメリカ拒食症過食症協会（AABA）の2つの他の組織の合併によって設立されました。 「NEDAは、摂食障害の影響を受けた個人および家族を支援し、予防、治療、および質の高いケアへのアクセスの触媒として機能する」同協会のフリーダイヤル・フリー・ホットライン（800-931-2237）には、訓練を受けたボランティア情報、サポート、治療への紹介。 彼らはまた、テキストを介して24/7危機支援を提供している（ 'NEDA'を741741に送る）。
NEDAは、米国内で毎年さまざまな時期に資金援助を行っています。 この散歩は、コミュニティを結びつけ、意識を高めるための手段として役立ちます。 組織のウェブサイトでは、保護者、教育者、指導者向けのオンラインスクリーニングやツールキットなど、幅広い無料のリソースと情報も提供しています。
さらに、NEDAは、毎年2月の最後の週に、NEDAwareness Weekとも呼ばれるNational Eating Disorders Weekを開催し、スポンサーになっています。 今週の目標は、摂食障害の危険性と介入の必要性の認識を高めることです。
さらに、NEDAの「臨床研究のための栄養補給基金」は、有資格の臨床研究者に助成金を提供するための特別資金を調達しています。 これらの研究助成金は、革新的な治療、予防、および訓練の普及に焦点を当てています。 個人はNEDAを財政的に支援したり、ボランティア活動、散歩に参加したり、NEDAwareness週間にその言葉を広めたりすることで、NEDAを財政的に支援したり、時間を費やしたりすることができます。
プロジェクトヒール
Project HealはLiana RosenmanとKristina Saffranによって設立されました。彼らはわずか13歳の時に神経性食欲不振の治療に参加していました。 2人の女の子は回復を達成するためにお互いをサポートしました。 途中で、彼らは摂食障害の保険範囲がひどく不足していることを発見し、多くの人々が必要な助けを得ることができなくなった。 2008年の春、RosenmanとSaffranは15歳で、回復したいが治療を受けることができない摂食障害に苦しんでいる人たちのために、Project HEALを設立しました。
プロジェクトヒールの使命は、「摂食障害のある人に助成金を提供し、健康な身体イメージと自尊心を促進し、摂食障害からの完全な回復が可能であることを証明する」ことです。米国、カナダ、オーストラリア全土で40章。 すべての章では、Project HEALの使命と価値を推進し、主に治療助成プログラムの資金調達に努めています。 また、摂食障害の危険性や、摂食障害からの完全な回復が可能であるという考えを奨励して地域社会の教育にも焦点を当てています。
プロジェクトヒールは、最近、癒しのコミュニティと呼ばれる新たなピアサポートプログラムを開始しました。これには、1対1の指導と、能動的な回復または回復した同僚の指導による毎週のサポートグループが含まれています。 個人は、Project Healを財務的にサポートしたり、地元の章に関わったり、メンターになることができます。
摂食障害の治療を支援する家族
摂食障害は家族を犠牲にしますが、 愛する人は回復に不可欠な味方です 。 摂食障害の治療に役立ち、支援する家族（FEAST）は、摂食障害患者の介護者のための国際組織です。 FEASTは、情報と相互支援を提供し、証拠に基づく治療を促進し、摂食障害に関連する苦痛を軽減するための研究と教育を提唱することにより、家族に奉仕します。
ダイニングテーブルの周りは世界中の摂食障害患者の両親のためのFEASTのオンラインサポートフォーラムです。 それは1日24時間、週7日、司会をつけられます。
FEASTはまた、よく書かれたFamily Guideシリーズを含む多くの優れたリソースをウェブサイトから提供しています。 彼らは、権限を与えられた介護者が回復プロセスに不可欠であると信じています。
組織は4大陸に6,000人以上のメンバーを持ち、ボランティアによって完全に運営され、個々の寄付によって支援されています。 家族はFEASTの活動を支援するために寄付をしたり、無数の方法で自分の時間をボランティアすることができます。
障害啓発のための同盟
障害啓発連合（以下「アライアンス」）は、すべての摂食障害のアウトリーチ、教育、早期介入を目的としたプログラムや活動を提供することを目的とした非営利団体です。 2000年10月に設立されたアライアンスは、教育ワークショップやプレゼンテーション、苦労している人や愛する人のための無料のサポートグループ、摂食障害と精神衛生法のアドボカシー、全国有償無料電話ヘルプライン、紹介、サポート、メンタリングサービス。
同盟はまた、米国の治療紹介ガイドと新しい対話式紹介サイトを作成します。 組織は、ボランティアに委員会、ボランティア、およびインターンに加わることを求めています。 また、募金や募金活動を受け入れています。
神経性無食欲症全国協会および関連障害
拒食症栄養士協会（ANAD）は、支援、認識、アドボカシー、紹介、教育、予防の分野で働く非営利団体です。 ANADは米国で摂食障害と戦うことを目的とした最古の組織です。 それは1970年代初めにVivian Meehan（看護師）によって設立されました。
ANADは、摂食障害に苦しんでいる人々を支援し、また、家族、学校、摂食障害のコミュニティのためのリソースを提供します。 さらに、ANADは、米国内のメンター、食料雑貨品の仲間、サポートグループなど、ヘルプラインとサポートサービスを提供しています。 彼らには多くの有益なボランティアの機会があり、寄付も受け入れます。
食べる障害連合
摂食障害連合（EDC）は、主に米国の摂食障害に関する連邦政府の方針を通知し影響を与えることに焦点を当てています。 2000年に設立されたEDCは、政策課題として摂食障害への関心の高まりと意識を高めるため、年に2回の議会ブリーフィングを開催している。
年に2回、EDCはNational Lobby Daysのスポンサーを務め、ワシントンDCの議会にロビーに50人から100人の支持者を派遣しました。EDCの定期的な行動の警告は、何千人もの構成員が議会のメンバーに摂食障害政策について連絡するよう促しました。
EDCは以下のような法律に影響を与えている。
- 2015年のアンナ・ウェスティン法の主要条項は、2016年12月に21世紀の治療法の一環として議会に可決されました。この法案は、 議会が摂食障害の人々を助けるために初めて通過した最初の法律でした 。
- EDC理事会メンバーであるキティ・ウェスティンは、議会審問で証言し、記者会見で講演しました。
個人は、寄付、摂食障害のための個人的な主張、Lobby Dayに参加することで、EDCに参加することができます。これは非常に力強い体験になります。
Binge Eating Disorder Association
Binge摂食障害（BED）は2013年まで公式の診断にはならなかったが、BEDは実際には最も一般的な摂食障害である。 2008年に設立された国家機関であるBinge Eating Disorder Association（BEDA）は、摂食障害および関連する体重の悪影響を指導、認知、予防、治療することに重点を置いています。 アウトリーチ、教育、アドボカシーを通じ、BEDAはBEDの認識向上、適切な診断、治療を促進します。 BEDAのウェブサイトは、BEDに関する患者、家族、および専門家のための情報を提供しています。 また、BEDを扱う専門家のディレクトリも用意しています。
さらに、BEDAはBED患者の支援のためにアドボカシー活動を行い、摂食障害コミュニティ全体の原因をさらに追求するために組織と協力しています。 それは、BEDに関する年次全国大会と9月の年次オンラインイベントである体重異常覚醒週間 （ Weight Stigma Awareness Week ）の両方をスポンサーして、体重の悪影響を認識します。 個人は、BEDAに参加し、財政的支援を提供し、アドボカシーに関与することができます。
摂食障害をもつ男性男性協会
すべての摂食障害患者の4分の1が男性である。 歴史的に、少年と摂食障害の男性は、不適切な注意、研究、サポート、介入を受けています。 NAMEDは、この不十分な人口とその家族について情報とリソースを提供し、支援することによって、この格差を埋める重要な役割を果たしています。
NAMEDは、摂食障害の男性を代表して支援することに専念する米国内の唯一の組織です。 彼らは摂食障害の影響を受けた男性をサポートし、集団的な専門知識にアクセスし、効果的な臨床介入と研究の発展を促進する。 NAMEDのウェブサイトは、男性の摂食障害に関する優れた情報源です。 彼らは金銭的な寄付を受け入れ、摂食障害の男性が男性の摂食障害の理解に欠かせない研究に参加する機会を提供します。
世界食べる障害行動の日
世界食べる障害アクションデー（#WeDoAct）は、摂食障害活動家、専門家、両親/介護者、そして個人的に影響を受けた人々の連合体です。 毎年6月2日に開催されるWorld Eating Disorders Action Dayは、摂食障害、その家族、およびそれらを支援する医療および精神保健の専門家のために設計された草の根運動です。
世界中の活動家を結集して、摂食障害に対する世界的な意識を、誰にも影響を与える可能性のある遺伝的に関連した治療可能な病気として拡大することを目指しています。 個人は、世界摂食障害行動デーに、事実上および地域的に複数の方法で関与して、その言葉の普及を助けることができます。
他の英語圏諸国の組織
ビート摂食障害（BEAT）は英国で摂食障害を持つ人々のための最初の国家慈善団体として1989年に設立されました。 BEATは、ヘルプライン、治療のファインダー、オンラインサポートグループを提供しています。 個人は、資金調達、意識向上のイベントに参加することができ、組織のためにボランティアすることができます。
オーストラリアのバタフライ財団は、教育、治療、サポートグループ、国内の電話ヘルプラインを提供しています。 個人はそれらに寄付することも、ボランティアすることもできます。
全米摂食障害情報センター（NEDIC）は、カナダの非営利団体で、摂食障害や体重不足に関する情報を提供しています。 無料のヘルプラインを運営し、治療提供者の全国的なディレクトリを持ち、摂食障害に関する教育と啓発を提供しています。 彼らにはボランティアの機会があり、寄付も受け入れます。
プロフェッショナル向け
摂食障害のアカデミーは、知識、研究、および摂食障害の最善の治療プラクティスへのグローバルなアクセスを提供する主要な専門家集団です。 摂食障害の医療管理のガイドラインは、すべての専門家にとって重要な情報源です。
からの言葉
あなたの時間をボランティアしたり、あなたが選んだ理由にお金を寄付することは、非常に意味のある活動です。 摂食障害の中には、評判の良い組織や貢献する方法がたくさんあります。
前述の組織やその他の団体に関する独自の調査を行い、貴重な慈善活動や活動を見つけることをお勧めします。 あなた自身の回復を強化し、その過程で他の主張者と強いつながりを持つことができます。