Lexapro（エスシタロプラム）は、うつ病および全般性不安障害（GAD）の治療のために食品医薬品局（FDA）によって承認された選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）である。 レクサプロは社会性不安障害（SAD）の治療薬としてFDAの承認を受けていませんが、この状態の治療には適切と考えられ、しばしば医師によって処方されます。
社会不安障害に対するレクサプロの有効性
研究は、レクサプロが社会不安障害の治療に有効であることを繰り返し示している。 米国の不安・うつ病協会（ADAA）は、セクレタ（シタロプラム）、ビブリブド（ヴィラゾドン）、SAD、パキシル治療薬としてFDA承認されている医薬品とともに、SADの第一選択薬理治療薬としてレクサプロ（エスシタロプラム） （パロキセチン）、即時放出および制御放出、ゾロフト（セルトラリン）、Luvox（フルボキサミン）制御放出、およびEffexor（ベンラファキシン）延長放出が挙げられる。
レクサプロを取る方法
レキサプロは、1日1回、午前または夕方に、食物の有無にかかわらず、錠剤または経口溶液として服用することができる。
投薬ガイドライン
通常、レクサプロの推奨1日量は10mgですが、あなたの医師は低用量で開始することができます。 必要に応じて投与量をゆっくりと20mg以上に増やすことができます。 レクサプロの服用を開始すると、1週間から4週間はどこでもかかります。
誰がレクサプロを取らないべきか
あなたがエキシタロプラムシュウ酸塩に過敏であるなら、レクサプロを飲むべきではありません。 18歳未満の子供に使用するレクサプロの有効性は確立されておらず、12歳未満の子供には一般的に推奨されていません。
薬物相互作用
Lexaproはモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOIs）と併用すべきではなく、トリプトファン、他のSSRIs、セロトニン - ノルエピネフリン再取り込み阻害剤（SNRIs）、およびSt.
セロトニン症候群の可能性があることから、John's wortは有意な注意と密接なモニタリングを行った。
あなたが妊娠している場合や授乳中の方は、慎重にLexaproを使用してください。
特にアスピリン、ワルファリン、発作、不安、うつ病、片頭痛、または非ステロイド系抗炎症薬（NSAIDs）の服薬を受けている場合は、処方薬や市販されている医薬品について医師に相談してくださいモトリン（イブプロフェン）またはアレブ（ナプロキセン）。
副作用
Lexaproを服用した場合の最も一般的な副作用は次のとおりです。
- 不眠症または眠気
- 吐き気
- 頭痛
- 口渇
- 下痢
- 便秘
- 胸焼け
- めまい
- 胃痛
- 食欲増加
- 発汗
- インフルエンザ様症状
しばしば、副作用は短時間で消えますが、そうでない場合や重症の場合は、医師にご相談ください。
異常に興奮したり、幻覚を覚えたり、発熱、発汗、硬い筋肉、混乱、鼓動などの重篤な副作用がある場合は、すぐに医師に相談してください。
関連するリスク
Lexaproを使用することで、特に若年者、 セロトニン症候群 、および禁断症状の場合に、臨床的悪化の可能性を含むリスク、自殺思考および行動のリスク増加をもたらすことができる。
あなたの精神科医または医者による密接な監視が重要です。
医師がこの医薬品を処方している場合は、指示に従ってください。 追加の質問がある場合、これらは医師が最もよく答えます。
>出典：
>アメリカの不安・うつ病協会（ADAA）。 社会不安障害の臨床練習レビュー。 2015年9月15日公開
> Baldwin DS、Asakura S、Koyama T、et al。 社会不安障害の治療におけるエスシタロプラムの有効性：プラセボに対するメタアナリシス ヨーロッパ神経精神薬理学 。 2016年6月; 26（6）：1062-1069。 doi：10.1016 / j.euroneuro.2016.02.013。
> Medline Plus。 エスシタロプラム。 米国国立医学図書館。 2016年2月15日に更新されました。