Latuda（ルラシドン）は非定型抗精神病薬の新しい世代の1つです。 ラトゥーダは、2010年に統合失調症の治療薬として初めて承認されました。その後、食品医薬品局（FDA）は、2013年の夏に双極性うつ病の治療に役立てるためにその使用を承認しました。
一般的な抗精神病薬の警告
ラトゥーダはすべての抗精神病薬と同様に、死亡リスクの上昇による高齢の認知症患者の使用が承認されていないという箱入りの警告を発している。
Latudaを服用すると、神経弛緩性悪性症候群（NMS）を発症する可能性があります。 症状には、異常に高い発熱、堅い筋肉、多量の発汗、不規則な心拍および他の症状が含まれることがあります。 まれですが、これは非常に深刻で致死的な状態であるため、症状を認識してすぐに治療を受けることが重要です。
遅延型ジスキネジー （TD）は、より典型的な古い薬剤と比較して非定型抗精神病薬を服用している患者の間では稀であるが、Latudaを服用している患者では、TDはまだまれである。 遅発性ジスキネジーの最も一般的な提示は、制御されていない顔の動きの形態である。 もう一度、この症状の症状を知り、もし現れたらすぐに医師に相談してください。
副作用の可能性がより低いことについては、すべての抗精神病薬に共通する追加の警告があります。 処方箋に付随するすべての文献を注意深く読んでください。
ラトゥーダと体重の問題、血糖と脂肪、糖尿病
すべての抗精神病薬は体重増加、血糖値上昇、コレステロール、トリグリセリドの可能性について警告し、糖尿病につながる可能性があります。 しかし、これまでの臨床試験および研究では、Latudaの体重への影響はより複雑であることが示されています。
ある研究は、一部の患者が体重を増やし、他の者は体重を減らしたことを発見しまし 全体として、現在、体重増加と関連していないと考えられています。
共通の副作用
臨床試験における最も一般的な副作用は、
- 眠気
- 吐き気
- 内部の落ち着きがなく、座ることや静止することができないことを特徴とするアカシジア
- 振戦、歩行困難、硬い筋肉などの症状を伴うパーキンソニズム。
後者の2つは、重度および/または非常に苦痛を伴うことがある運動障害であり、したがって、再び症状を知ることが推奨される。
もう1つの運動障害であるジストニアは、ラトゥーダを服用した患者では、 プラセボを服用した患者よりも頻度は低いが、依然として有意に高かった。 ジストニアは、身体の一部を異常に収縮させる筋肉によって特徴付けられる。
ジストニア、パーキンソニズム、および静座不能症は、 錐体外路系の副作用である 。
妊娠中の使用
Latudaはまだ人間では研究されていない。 現時点では、潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを正当化する場合にのみ、妊娠中に薬剤を使用することが推奨されています。 Latudaを服用中に妊娠した場合は、必ず医師に相談してください。
ソース：
>食品医薬品局（FDA）：Medication Guide - Latuda、2013年7月
> Laino、C.Lurasidoneは、統合失調症患者の体重増加に関連していない。 DocGuide.com。 2012年5月11日
> Latuda®フル処方情報。 Sunovia Pharmaceuticals、Inc. 2012年4月。
ジェネフ・カデル編集：PsyD