あなたがInvega（パリペリドン）を処方されている場合、双極性障害の治療のためかもしれません。 また、時には急性躁病のために外科的に処方されている。 ここにあなたが知っておくべきいくつかの事実があります。
治療のためのInvega
- Invega（パリペリドン）は、 リスペリドンの活性代謝産物に由来する非定型抗精神病薬です。
- 統合失調症の治療薬として、食品医薬品局（FDA）、カナダの治療薬局（TPD）、欧州医薬品評価局（EMEA）の承認を受けています。 双極性障害の治療薬として承認されていない。 しかし、それはしばしば急性躁病のためにラベル外に処方される。
- Invegaは徐放性製剤ですので、1日1回、通常は朝に服用するだけです。 それは食べ物の有無にかかわらず撮影することができますが、全体を飲み込む必要があります。 これらの錠剤を分けてはいけません。
- 最も一般的な副作用は落ち着きや錐体外路症状です。
- Invegaは、認知症関連精神病の高齢患者における死亡リスクの増加に関するすべての非定型抗精神病薬と同じボックス警告を運びます 。
- いずれかの投薬計画を投薬計画に追加する前に、InvegaまたはRisperdal（リスペリドン）を服用中であることを処方医が認識していることを確認してください。 これらの2つの薬物の併用は研究されていない。
- あなたは、この投薬を受けている間、あなたの便の中に消化されていない丸薬のように見えるかもしれません。 これは正常です。 実際には、徐放性設計のために消化中に吸収しない丸薬の殻のみである。
- この薬は、18歳未満の小児または青年の治療のために検査または承認されていません。
>参考文献
> EMEA。 （2008年、9月6日）。 ヒト用認可医薬品のEPAR：Invega
> FDA。 （2007年3月30日）。 患者情報シートパリペリドン（Invegaとして販売）。
>健康カナダ。 （2008年4月4日）。 意思決定の要約（SBD）INVEGA。
> Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals、Inc.（2008年10月16日） インベガ（パリペリドン）